Таблица лидеров

Лучше найти подход на ликеро-водочный завод, там настроено должно быть как надо. Есть фирма "Кроун", опытные люди, они продают оборудование, в том числе продали немало хроматографов на ЛВЗ и спиртзаводы Украины. Попробуй обратиться туда - или сами сделают, или посоветуют, куда обратиться за качественным анализом.

lintech, у тебя в хроматограмме нет градуировки на примеси этанола (я так понял - это анализ по Госфармакопее Украины, у вас в Харькове там много всей фармацевтики), поэтому по ГОСТу нет показателей. Можно очень грубо сопоставить площади пиков и перевести их в г/литр. Этанол - 98% с копейками, изоамиловый - 0,289%. Но тут беда другая. На 21-й минуте пик пентанола, самый большой пик по площади после этанола. Этого не должно быть - и по порядку выхода компонентов н-пентанол должен выйти после изоамилола, а по количеству его в сотни раз меньше. Зато на хроматограмме вовсе нет н-пропанола. Я подозреваю - идентификация компонентов произведена с ошибками. Справа от этанола на колонке FFAP (это она) в дистиллятах выходят три больших пика сивухи в порядке: н-пропанол, изобутанол, изоамилол. Мы видим нарушение этого порядка, поэтому не вижу смысла возиться в попытках количественно выразить найденные площади пиков.

Понятно что при укреплении головы пойдут более концентрированно, но в подголовниках идут изики и в твоем режиме отбора они остаются на тарелках, а далее мажутся по всему погону. Мы и на ММЦ могли бы отбирать головы в режиме укрепления. Были такие эксперименты, изиковатый дистиллят не понравился с удушливым запахом нитрокраски. Мягкость дистилляту дают, в основном, сложные эфиры, которые присутствуют и в хвостовых фракциях. Но из нужно отбирать уже без без изиков. Поэтому мы от тарельчатых колонн отказались. А что мешает тебе собрать ММЦ на месте хоть из медных трубок? Стекло не желательно. Слабая теплопроводность по сравнению с медью или нержой. Голова есть, руки и умения тоже. Остальное подскажем.

Дмитрий Яр, Воронежские перегоняют как я точно не знаю , думаю либо классика либо какая ни будь колонна, с отГабри мало кто заморачивается , ну а мне лично редко заходят такие напитки ... И да, если отГабриэлить , то карамельного ничего не останется , а если классика то сивух будет много... есть такое противоречие... Квазимодо сбраживал и перегонял по интересной схеме , с остановкой брожения после 1-х суток, путем добавления спирта либо ректа либо диста по отГабри (достаточно читого дистиллята) и перегонял это дело один там или два раза , спроси у него , либо у Оптимиста . Это хороший вариант сохранитт органолептику вкусной браги и получить достаточно чистый продукт.

Иногда спрашивают: «Что значит отжать куб «до суха» при перегоне мацератов под вакуумом?». Абсент. Возгонка шла до «0%об» по попугаю.

У меня 1600*900 , масштаб страницы в браузере 100%

moroz-85, при вакуумной дистилляции ты много эфирных и не получишь, энантовые в основном при варке трупиков дрожжей образуются , прочая головная эфирка -кипение кислот с спиртами в кубе.. а у вас даже дрожжи не варятся и чем меньше температура тем реакции медленнее те головы практическм не образуются и что есть в браге то и есть дистилляте .

POLE, А что мешало жителям блокадного Ленинграда нормально питаться-блокада. Мы ведь живём в условиях экономической блокады со стороны Украины и жёстких таможенных ограничений со стороны России(а так же "братской" Донецкой народной республики). Вот такие реалии сегодняшнего существования "народа Даунбасса", который принесён в жертву присоединению известного полуострова. Поэтому когда я говорю о стекле, то у меня есть возможность его применения, по поводу других материалов, которые по понятным причинам применить было бы более целесообразно - ответ простой- нет возможности(от слова нет совсем), а провезти в карманах через блок посты и таможни(как вакуумный датчик) невозможно.

Простой генератор это микросхема 1006ви1 (555 таймер) в штатном включении. У меня мешалка с шаговым двигателем внутри куба.

Приветствую, два метра нормально, можно и без УНО работать, тройка подойдет, но ТЭН лучше на 3 кВт поменять, не факт, что 2,5 кВт ТЭН сможет выдать заявленную мощность, захлеб не получится поймать. Семигранки нет и пока не понятно когда будет, на нее перешли потому, что не было качественной проволоки для десятигранки. Любая подойдет, какой то принципиальной разницы нет, кто то за десятигранку, кто то засемигранку. На семигранке пропускная способность ватт на 50-100 поменьше, но кто то считает, что она хвосты чуть по лучше держит.

Проходили уже, спасибо. Такое тоже было. Я задАл всего лишь уточняющий(!) вопрос. Не тебе, кстати, а ответил ты. Почему? Стас не может сам сформулировать? Ты пренебрегаешь уважением коллег, а в приличном обществе так не делают. Так никто(!) из форума тебе не указал на сей факт и дружно проглотили. Неожиданно я получил бонусом больше, чем ожидал. На все предыдущие, сегодняшние и завтрашние вопросы у меня ответы есть. И не надо в меня флегмовым числом кидать и забрасывать камнями из гравицапы. Смотри в зеркало хоть иногда.

Для всех, кого заинтересовала эта тема и кто хочет пойти дальше и лучше понимать процессы, я сделал электронный генератор графиков, с помощью которых, в зависимости от показателя дефлегмации (ПД), можно наблюдать зависимость крепости пара перед конденсатором (крепость дистиллята) от крепости спирта-сырца в кубе и наоборот. Так же можно сравнивать график ПД своего аппарата с классическими. Формулы все в наличии и можно эту информацию использовать для автоматизации, например в электронных спиртометрах определять ПД и на основании него рассчитывать остаток спирта в кубе. На картинке пример графиков и краткая инструкция. ЗЫЖ1 По запарке я везде вместо показателя дефлегмации писАл коэффициент дефлегмации, это не верно, в книжках именно показатель. В предыдущих сообщениях буду менять. Файл эксел прилеплен ниже. Генератор_графиков.xls

roscon, хамишь, парниша! и ты правда надеешся, после того как спросил не в той теме и нагло нахамил уважаемым тут людям (которые кстати только и могли тебе помочь) что с тобой, таким красивым, кто то еще будет разговаривать? ню ню...