Таблица лидеров

Daniil, у Никитиной целая глава про смолы...

К мелу нет ,не имеет ,а как дополнение к мелу снижение кислотности ,да эт ихмо !раньше /пока не обленился / СС через угольную колонку ,далее мел в СС ,кислот ноль ,альдегидов до 2 милг !на короткой царге ! Все это практиковал пока не поверил что конструкции /разные /колонн могут все это заменить ! В общем потопал по эпюрации ,гидроселекции ,двойные дефы!! А вот сейчас появилось желание ,,подготовка браги ,прямой ,и рект !все ,из нового только уно ! В крайнем случае предотчистка ,но почему то мне кажется похимичить просто ,ее не нужно будет !

Непростое это дело - ибо было сплошное "шаманство", так сказать всё "на глаз и на нюх". Часть сырца была из вина (супруга делает вино, какое забраковала - то я перегнал). Часть из браги на мезге + сахар. Часть на браге виноград + сахар. В общем, насобирал около под 100л сырца. Перегонял в ПВК. Второй-третий-четвертый перегонки делал до 30-40% в струе, далее менял тару. На последнем перегоне гнал до 80% + 2% примерно в струе (измерял АСП-3 без коррекции по Т, примерно на глаз) когда почуял сивушные нотки - перешел на работу с колонной. Поимел в итоге около 27л 89% дистиллята и 6л 96,5%. Сначала сырец (с браги) гнал частями (иначе перегонка много времени бы заняла), с третьей перегонки - всё вместе. После смены тары низкоспиртуозный отбор доукреплял в малом кубе до "кондиции" и добавлял в общий объем. От перегонки браги осталось литров 10 "душистых вод", думаю перегнать их чтобы от кислот избавиться и добавить в общий объем. Головы отбирал на первых трех перегонах, по запаху-вкусу. И, к сожалению, сделал ошибку - слил их с прочими дист. головами. Нужно было оставить и попробовать "выжать" ароматики - разбавить до 5-10% и перегнать, убрав альдегиды и оставив эфиры. Может что и вышло бы путное... Оборудование - достаточно простого прямотока для первых перегонок, ну и насадочная + деф для дожима в режиме НДРФ. Медное оборудование не использовал. Есть мысли царгу одну набить медью - пока что не реализовал. Скорость перегонки очень радует - только успевай тару вовремя менять! ЗЫ в итоге на последней перегонке лютера слил буквально несколько литров. Обязательно нужен куб с минимальным неснижаемым остатком. ЗЗЫ Очень хорошо чувствую сивуху даже после РК - например, когда отбираю в "перерабатываемые отходы" спирт в конце перегонки. В дистилляте сивуха есть, но её очень мало - то, что доктор прописал. Для любителей "тяжелых дистов" наверное не подойдет

Спасибо за оперативную отправку.

Mihalich, дело в том, что 50 мг/л уксусной кислоты на хроматограмме просто так не появляется. Это довольно большой пик и чувствительности хроматографа хватает, чтобы отличить 5 мг/л от 50 мг/л.

Ток затвора задаёт. У гальванически развязанных от сети источников не произойдёт.

Уголь снижает кислотность, придаёт щелочность водно-спиртовой среде, этот факт даже лежит в основе оценки активного угля по пропусканию сортировки с уксусной кислотой (методика Ошмяна) - чем больше уксусной кислоты уголь связывает, тем он считается лучше, перестал связывать - одно из оснований для его замены в угольных колоннах. В угле есть щелочные оксиды, калия, в первую очередь. К мелу это не имеет отношения.

10микроФарад , напряжение ищи больше рабочего раза в два , я бы Вольт на 15 брал

Самоделкин56, ресурс светодиода убьёшь быстрей, а помеху от индуктивности словишь, рано или поздно.

)) такая же фигня. + набор для отбора голов уж слишком коротко внутренняя трубка возвышается над уровнем слива в приёмную ёмкость, чуть прозевал - получи головы в банку с телом.

стенка 1,5мм. Как-то стремно таким торговать, я бы сказал... оно ж там "все универсальное": хошь так, хошь эдак. Крышки плоские, днища тоже, обечайки не пойми как свальцованы, ни зигов, ни толщины, ни хрена, короче! Вот крышечки на баночки приемные там хорошо получается делать, но если в штуцера посмотреть, то там "ежики" от сварки бывают, но это не страшно, я их как добросовестный покупатель сам напильником доработал.

Сегодня на Авито в переписке разговорились с одним винокуром, начали с моей ТК на 125мм, которая висит в продаже, а закончили его нерадужными фотографиями со схлопнувшимся кубом от вакуумной «столицы» - Таганрога. Парень утверждает, что ниже -85кПа даже не может уйти, и даже на этом - с охлаждением штатным беда. К слову говоря, в минувшие выходные я ушёл «глубоко» -98,4кПа, таких значений никогда не было. Очко поигрывало, но я справился. Космос уже близко)))

Такое количество ацетальдегида вообще ни на что не влияет. Бутылку водки поставь недопитой на ночь, и там сразу прирастёт столько или больше. Но-но, я попрошу! Кого ты назвал лаборантом Если уксусной нет - то её нет, Алексей это знает. "Нет" - это 3-6 мг/литр б.с., остаточные количества.