получение дистиллята за один отбор (отВОбливание)

[Mihalich 278]

Т.е. непосредственно отбор продукта регулируется клапаном НХ3 управляется АСУР. Т.е. периодический отбор вполне работает на "отвобливании" при отборе тела, главное режим подобрать.

Спасибо!

Изменено 5 декабря 2016 пользователем Mihalich

[snab 763]

 

 

Т.е. периодический отбор вполне работает на "отвобливании"

ну, как-бы, я периодику на отборе голов везде отрабатываю, и здесь, и на ректе. Только через АСУР я не делаю, неудобно. Мне проще зажим разжать на тройнике и 40мл горячего слить из-под дефа, минуя клапан, потом температура дергается, и секунд через тридцать на место возвращается. А клапан отключен на этот период, реле в АСУРе вхолостую щелкает. А потом - да, в штатном режиме автоматика.

[lem167 9]

Мой первый опыт. Царга Двн 50, 800 мм, НУО 120 мм насадки СПН 3,5х3,5. Брага - солод-мука - 35 л. Нагрев ПГ - 25 л. Закипела при 89,8*С. Отобрал 200 мл голов 96%. Т1 отбирал при t - 77,0-77,1- перед дефом, t куб - 92,4*C. отбирал на Р - 1500 х 1000 мл, крепостью 94-95%. НУО был открыт полностью. Вначале был легкий запах изоаминола, затем пропал. Отбор продолжал до 94,5 в кубе. Всего получилось 1600 х 94% - Т1 и с НУО - 1600 х 15%. Далее решил долить пароген и проверить не переполнился ли куб. Из куба шибануло резким запахом изоаминола... Снова запустил ПГ, довел t* в кубе до 94,5* начал прямой отбор при Р = 2000 Вт. Т2 шло с запахом изоаминола...Получается, что весь ИА остался в кубе и не вышел через НУО? В чем ошибка? Рано закончил Т1?

[lsdf 37]

 

легкий запах изоаминола, затем пропал

а куда он пропасть может?  если в кубе  резко унюхал? законы физики ни кто же не отменял, до 95 градусов куба должен выйти почти весь изоамил

что-то  странно

градусник поверь, иль  придумай как в кубе по другому поставить

Изменено 9 декабря 2016 пользователем lsdf

[snab 763]

[member=lsdf], никак в Мартовской теме не хотят гуглить по твоей ссылке)))) будут своими граблями шишки бить :)
[member=lem167], имхо, не все у тебя, то, что вылетало из куба, уходило наружу. Т.е. хочу сказать, что был неконтролируемый возврат у тебя в куб. Потому и вонь в кубе после перегонки.

[lsdf 37]

кто захочет, тот найдет)))) так и неизвестно оно там http://forum.homedistiller.ru/index.php?action=ssearch&text=%EE%F2%E2%EE%E1%EB%E8%E2%E0%ED%E8%E5   но  чуть больше с Google  https://www.google.ru/search?q=отвобливание+site:forum.homedistiller.ru&newwindow=1&client=opera&biw=1280&bih=886&site=webhp&sa=X&ved=0ahUKEwjsov_J7-bQAhXLCywKHVQyDU8QrQIIMigDMAE  ну и https://www.google.ru/search?q=отвобливание+site:forum.grainwine.info&newwindow=1&client=opera&biw=1280&bih=886&site=webhp&sa=X&ved=0ahUKEwid74Lm8ObQAhVKDywKHZQKCE4QrQIIJygEMAA

ну и где правда , БРАТ?

не успевало сливать с НУО или неправильно сделан? тоже вариант 

прочитал внимательно и не понял "НУО 120 мм насадки СПН 3,5х3,5"

 

а чего 120 мм- насадки?

Изменено 9 декабря 2016 пользователем lsdf

[Антел 1 186]

 

 

чего 120 мм- насадки?

для ректа.

[snab 763]

НУО 120 мм насадки СПН 3,5х3,5"

для ректа

Много, имхо. 4-5см вполне, на 120 (3.5 спн) грязный спирт будет. Опять же имхо.

кто захочет, тот найдет

это-да!

[Антел 1 186]

[b][member=snab][/b], я тему Аквалюба читал, ага.  Просто ответил, зачем.

[lsdf 37]

что то не пойму, рагзовор у вас  идет о 12 см слое насадки в царге? Всего 12 см? у меня 45 см 6\6 мм

иль чего не допонял? 

Изменено 9 декабря 2016 пользователем lsdf

[snab 763]

не допонял?

У меня упо- он же уно, т.е. в нем насадка. Для ректа сделан. Насадки там 5см. В ОтВо использую, как упо, без возврата в куб. Перегородочный.

Есть тема Валеры (Аквалюб)

Изменено 9 декабря 2016 пользователем snab

[lsdf 37]

понял , сам не пользую  УПО

Изменено 9 декабря 2016 пользователем lsdf

[сибирк 67]

Провел первое отВо.

В кубе примерно 35л низкоспиртуозной браги (большой гидромодуль) расчетно 3,2л АС. Состав сырья старое варенье + сахар.

Отбор головы 30мл ,96%об = 11%АС

Т-1 1380 мл, 96%об = 44 %АС

Т-2 3000 мл , 25%об = 25 АС

Сивуха 2000 мл , 33%обь = 22%АС 

Перегонял с подключенным дефом и НУО до 95*С в кубе, и еще немного оставался запах ИА или мне уже казалось, нанюхался.

Отбор Т-1 500мл /час. Головы 100 мл/час, сивуха самотеком с НУПО. Подаваемая мощность 1,1 кВт при отборе голов и 1,2 кВт при отборе тела.

Вопрос где накосячил ? Большая крепость сивухи с НУО ?  22%АС на выброс(сивуха) +10%АС головы многовато?

[alexeyT 3 188]

[member=сибирк], Костя, косяк не один...

1.  варенье . штука сложная и слабопрогнозируемая...

2. голов реально много. обычно - 5%

3. 50-5 = 45% . на Т1 и сивуху. Расчетно. у тебя же - 11+44+22 = 73% по АС

4. очень большая спиртуозность сивухи.  - слишком высокое укрепление на царге.

Расчет изначально был на 93.5% на выходе.... Крепче продукт - выше спиртуозность слива в куб...

 

сивуху не выливай!! там 660 мл АС

Изменено 15 декабря 2016 пользователем alexeyT

[сибирк 67]

Алексей, все понял, отсыплю СПН. С вареньем уже полгода вожусь, приходится освобождать подвал отцовского гаража (залежи 10 -20 летней давности). И еще вопрос я использовал стандартный перегородочный  узел отбора по жидкости , просто снизу заткнул трубку перелива. Но есть возможность собрать голову никсона на тройнике 1,5 " кламп все из стандарных комплектующих они у меня есть т.е. покупать не придется, но смущает то, что образуется некий "мертвый" объем или озерцо в нижнем колене тройника. не будет ли этот "буфер" мешать отбору голов? Для нейтрализации этого могу использовать ЦП.

[alexeyT 3 188]

[b][member=сибирк][/b], при отборе голов буфер - потребует иного, нестандартного подхода. не готов обсуждать. пока....

[Mihalich 278]

расчетно 3,2л АС...

...головы 30мл ,96%об = 11%АС

голов реально много

 

Прошу прощения, что встреваю... Но 30 мл (тем более 96% а не 100%) - это менее 1% от 3200. Или я уже слишком пьян ?

Изменено 15 декабря 2016 пользователем Mihalich

[ilfatura 48]

[member=Mihalich],Михаил, см. пост Алексея ниже. Изменено 16 декабря 2016 пользователем ilfatura

[alexeyT 3 188]

[b][member=ilfatura][/b], 350 там изначально было

[ilfatura 48]

[member=alexeyT],Алексей, раз уж про головы зашёл разговор: здесь работаем на коротких царгах, на залёт t при открытии клапана на периодике как реагировать? Я Р.300 О.12 ставлю сливаю 13мл,на скачок на три-четыре десятки закрываю глаза. А если Р.600 делать и 25-30мл сливать так вобще скакнёт t же? Или как нужно?

[alexeyT 3 188]

на коротких царгах,

нужно термометр максимально высоко ставить

и не особо заморачиваться на Т*. ну. скакнула на 0.5*с после закрытия клапана... ну выползла сивуха на 5-10 см выше...

и че?  если через пару минут все обратно вернулось... сивуху  придавило спиртовым столбом, остатки за 8 минут тоже вниз смЫло...

Изменено 16 декабря 2016 пользователем alexeyT

[ilfatura 48]

нужно термометр максимально высоко ставить

и не особо заморачиваться на Т*. ну. ...

Вопросов больше не имею))

[SerPet 67]

Имеются две короткие царги, 500мм с СПН и 40см с медными спиральками 8*8.(диаметр 43)

Цель дистиллят с исходником.

Как их лучше скомбинировать, какую вниз, какую наверх?

Изменено 17 декабря 2016 пользователем SerPet

[alexeyT 3 188]

[member=SerPet],
СПН ссыпать до 35 см...
а медной может не хватить для удержания сивухи. или ФЧ увеличивать на ней за счет отбора
пробовать надо, чтобы в диапазон попасть 93-94

[lsdf 37]

так у меня медная и работает

Вопрос:выставленная в начале  крепость отбора  94 градуса частенько у меня сползает до 90-92 при нагреве бака до 94 градусов цельсия , приходится прижимать отбор  , хотя если зевнешь то вроде по запаху чисто в отборе,а с НО все так же воняет . У кого как?

Виноградная очень хороша получилась, только еще раз перегнал второй тело которое отжимал почти до нуля, укрепил ))))