Рифей033

Ликбез внимательно прочти в теме АлексеяТ - Флегмовое число - глядишь и встанет все на свои места ....

До конца .. перекрыть УПО при достижении 96* С в кубе ( при желании ) во избежании не критичных , но все же потерь спирта ... Дэф уже посмотрел - на третьей фотке у Влада ТСА заглушён ... - видимо забыл срезать ?....

АлексейТ может про закрытие УПО при снабби добавить ....?

Из ржи ( прокисшей ) сделай как из сахара - будешь ректификатор-красавчег ...)

Аlexey(по)Т(рошитель) вискарьных карьер(оф) ..уфф... взял и Arm ( wings ) пооблома(и)л ...чатланину... по пацакски ... ))))

Опять случайно попал в ЭМУ -))). Перегон с бражки - отСнаб - куб-УПО - царга 100 см с СПН 3,0 Влад01 УПО--ЦП ~45 см ( царга +диоптр ) с СПН 5,0 медь . Пока отбираю головы 3 часа - в диоптре наблюдаю верхушку столба эмульсии .. - при залпе с клапана насадка осушается ...- при работе на себя столб восстанавливается ...- прикольно ))). Перелива ( утки ) , дюкера , заужений в трубе , узла ввода пара- вывода флегмы нет , труба просто стоит на кубе , чистой мощи ~1900 Ватт , Р=30-31 мм рт ст . Видео с айпада не могу вставить ..., может АлексейТ вставишь при возможности ? Вскоре открою УПО и все рухнет ...)

Смысл ЦП - этого 5-6 ТТ тарелок для концентрации , удержания и отбора промежуточных с верха колонны - в этом ее смысл - смешаем точку отбора тела в зону с меньшей концентрацией оных . Насадка в ней должна быть более рыхлой чем в основной царге ... Как 2-ку собрались засыпать ? А в царге какая ? 1 мм ? Касаемо меди в ЦП - при ЭМУ с браги с нерж ЦП - неоднократно славливал пердушки -еще года 1,5 как назад , воткнул медную РПН - избавился от проблемы . Никакого медного вкуса не ощущал , да и ГХ есть впереди . Надуманная проблема , ИМХО ... И много коллег делают спирт используя медь или элементы из нее ...и ГХ выложенны . Тут есть тема медь-нерж , сходите кому интересно...

Там делов то на сливе тройник с елкой перед краном ....

Вопрос такой есть, а если возвращать флегму в куб не вниз куба через слив, а в крышку куба( штуцер под термометр или у меня есть еще штуцер под старую конструкцию подрывника) Есть какие-то грабли и ограничения? Грабли в том что давление столба флегмы может быть больше давления в кубе и весь спиртовой пар обратно завернешь в куб ...- надобен гидрозатвор и сопротивление .... Грубо ...) с двух дырок будешь вдувать ...- а откуда сливать ? Какая дырка которую передавит ? Не вариант ...

На градусники на ЭМУ смотреть не то что бы бесполезно , но нет особой необходимости , ИМХО , смотрю на давление и перелив ..., на крепкой навалке ~ расчетно забираю 85% до хвостов по АС , с % 80 для надежности меняю тару - падать начинает давление ..- в перетоке разрыв растёт ... Потом буферные ёмкости органолептирую ) , если якши - уходит на настойки , как и переходная зона подголовники- тело ...

Слив ( кран )-опция для колонн с большим внутр объемом .... жаба душит )))). УПО с игольчатым для сброса сивухи - тоже опция ... для тех у кого кубики большие ... идёт накопление внизу колонны огромного количества изикоф ( работаю на крепкой навалке , куб 150л ) ... наблюдал ближе к концу процесса несколько раз температурные аномалии на датчике Т в 20 см от низа насадки - температура не росла , а падала на 2-3* С , вызванные огромной концентрацией оных , до установа игольчатого .. В общем сделал как себе удобней ... всем успехов ...

Александр , если на сливе из колонны в низ куба воткнуть туже крестовину или пару тройников последовательно с допустим теми же Гофманами ( игольчатыми )? Один хобот в куб , один на игольчатый на отбор изикоф , третий на полный слив колонны ( перекрыл возврат в куб - хотя бы прищепкой ) )- скинул прищепку с трубки слива ....и слил шмурдяк в тару ( с водой обязательно - гидрозатвором !!!). Физика и суть процесса таже и для накубного варианта ? Для возжелавших ...) P.s. внутр Ф трубок , крестовин, тройников не менее 8 мм до 2 кВт точно . Если будете делать сами разворачивайте , чтоб не было заусенцев ( и на перетоке с ТСА тож ) . А лучше десяточку ....

Х-П, да что тут обессуживать то ?)))) Рабочая обстановка ... Поправьте если ошибаюсь .. -УНО- узел нижнего отбора примесей из нижней части колонны из зон наибольшей их концентрации по пару ( ну кто и по жидкости ...) из так называемых клиторальных точек G - это нужно на своей трубе проводить лабораторные исследования - искать температурные пики ...- дырявить трубу - делать 3 соска - я до этого не дошагал ))) ... Обсужали эти вопросы с АлексеемТ и пришёл к следующему решению ... - так как вылет группы изоамилоловых происходит более кучно при определенных Т в кубе , а работаю я в ЭМУ на крепких навалках - вхреначил внизу колонны крестовину - сверху слив с колонны , остальные 3 выхода - кран слива всей колонны ( когда зае ...-т доить остатки спирта и не терять его сливая остатки в куб ) , следующий кран - игольчатый ...- с которого начинаю откапывать ИП с 80*С в кубе , ИБО с 88*С в кубе , ИА с 95*С в кубе увеличивая слив со 50-100до 200 мл /час низкоспиртуозной возвратной флегмы - ограничивая ее концентрацию в болтанке куб- колонна , не из точек G , ну и так пойдёт ( колонна стационарная ) , крайний отвод - слив флегмы в куб , по дороге в куб - байпас - для работы в плёнке ( пережимаю канц прищепками ).... т. е у меня стоит внизу УПО с кранами и я рулю куда и сколько чего сливать и при каких Т ...- как то так вкратце ... Ни в коей мере никого не хотел запугать и как ты выразился все приходит с опытом и пониманием процесса , чего ты делаешь , ну и когда результаты видишь , конечно надо начать с начала ...- пощупать руками - так быстрей уложиться ... Может кому и пользу принесёт .... мое словоблудение )))))...... Т9 сорри )))

Да нет при помощи оберега весь его и словил в ведра , ну мож пару литров прое ..-л , ...- самая жесть , что обесточил сразу .. а с куба перло - как с потерпевшего ....