митрик Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 17 минут назад, alexeyT сказал: Гляжу, у народа гипер-спирт. Где уж там ? У кого , какой такой гипер ? Тут хоть бы до первой ГХ дорасти ... У меня вот вопрос по ЦП , второй раз наблюдаю ситуацию , отбираю из-под дефа головы до исчезновения характерного запаха , цепляю иглу с отбором 42мл и начинаю отбирать из-под ЦП а оттуда льёт ССЖ с характерным запашком голов , если головы отбирать из-под дефа 50 мл и чуть больше , то из-под ЦП запашок ещё чуть усиливается , так примерно 1-2л , потом органолептика налаживается . не говорит ли это о короткой ЦП ? У меня 150мм Владовой 3/10 , могу вварить ещё 50мм . Лишними эти 50мм не окажутся ? Самый первый раз использования ЦП , у меня было всё здОрово - из-под неё практически сразу пошёл отбор без единого постороннего запаха и вкуса , все остальные разы такого не получается
Shaman Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 6 минут назад, alexeyT сказал: Shaman, для этого ставят автономку с чистой водой. Да и засрать можно лишь димрот... Если не использовать его как предподогреватель на нбк или эк У меня автономка, добавлял лимонной кислоты, не помогло.
dim65 Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 alexeyT, На что мне должно бы покуй? На уксусный альдегид? Наверно покуй. Кислот стало после ЭПЮРАЦИИ больше в 17 раз. Мне непонятно. Это образование кислот?? Или что это
митрик Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 17 минут назад, Shaman сказал: 65С для жесткой воды это быстрая смерть дефлегматора. Промою его уксусом , для спокойствия . Но не охота эту гадость в отбор пускать
alexeyT Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 (изменено) Shaman, туда изначально заливается обратный осмос dim65, ну да, на УА. А кислоты... Потому и выложил, что динамика запредельная Изменено 18 ноября, 2019 пользователем alexeyT
dim65 Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 3 часа назад, alexeyT сказал: кислоты... Потому и выложил, что динамика запредельная Не уловил твою мысль? Динамика чего запредельная?? От сырца по погонам снижение кислот, от мела снижение кислот. И вдруг на эпюрации оп-па рост без малого в 20 раз! Откуда кислоты??
ВОблин Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 (изменено) 10 часов назад, dim65 сказал: Откуда кислоты?? от лаборанта проводящего анализ... Изменено 19 ноября, 2019 пользователем ВОблин
МАРТ Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 (изменено) Окислился спиртяга больше не счего там кислот !ну иль храмоторгаф ! Изменено 18 ноября, 2019 пользователем МАРТ
митрик Опубликовано 18 ноября, 2019 Опубликовано 18 ноября, 2019 6 часов назад, митрик сказал: Где уж там ? У кого , какой такой гипер ? Тут хоть бы до первой ГХ дорасти ... У меня вот вопрос по ЦП , второй раз наблюдаю ситуацию , отбираю из-под дефа головы до исчезновения характерного запаха , цепляю иглу с отбором 42мл и начинаю отбирать из-под ЦП а оттуда льёт ССЖ с характерным запашком голов , если головы отбирать из-под дефа 50 мл и чуть больше , то из-под ЦП запашок ещё чуть усиливается , так примерно 1-2л , потом органолептика налаживается . не говорит ли это о короткой ЦП ? У меня 150мм Владовой 3/10 , могу вварить ещё 50мм . Лишними эти 50мм не окажутся ? Самый первый раз использования ЦП , у меня было всё здОрово - из-под неё практически сразу пошёл отбор без единого постороннего запаха и вкуса , все остальные разы такого не получается Граждане специалисты , хотелось бы узнать ваше мнение по этому поводу
Daniil Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 (изменено) 11 часов назад, alexeyT сказал: С полсотни ГХ показывают уровень новообразованного УА 1-1.5 мг/лАС Такое количество ацетальдегида вообще ни на что не влияет. Бутылку водки поставь недопитой на ночь, и там сразу прирастёт столько или больше. 7 часов назад, ВОблин сказал: от лаборанта проводящего анализ... Но-но, я попрошу! Кого ты назвал лаборантом Если уксусной нет - то её нет, Алексей это знает. "Нет" - это 3-6 мг/литр б.с., остаточные количества. Изменено 19 ноября, 2019 пользователем Daniil 1 1 анализ самогона методом газовой хроматографии
dim65 Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 2 часа назад, Daniil сказал: Нет" - это 3-6 мг/литр б.с., остаточные количеств ДО эпюрации 5,6 мг/литр б с а вот ПОСЛЕ эпюрации 99 мг/литр б с. Нифига не остаточные. Откуда??
alexeyT Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 2 часа назад, Daniil сказал: Но-но, я попрошу! Правильно !! так его. мерзавца ! а то манеру взял - заходит раз в месяц - и сразу на шишку...
ВОблин Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 забыл смайлик вставить... хорошо, что ты понял, что я шучу.
alexeyT Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 3 минуты назад, dim65 сказал: Откуда?? да ХЗ.... если б это было одноразово - я б забил.... было 45 - 52, 5 - 40....
Daniil Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 (изменено) 1 час назад, dim65 сказал: ПОСЛЕ эпюрации 99 мг/литр б с. Нифига не остаточные. Откуда?? Науке это (пока) неизвестно. Непосредственно из одного этанола уксусная получается окислением, а вот механизм окисления в данном конкретном процессе можно только установить спец.методами. Что влияет (среда кислая, щелочная, кислород, параметры используемого оборудования. если их можно варьировать), на каком промежуточном этапе образуется, разные точки отбора и т.п. Можно ли воздействовать временем - если процесс растянуть на вдвое большее время - увеличится ли уксусная от этого, или есть предел. А потом уже подгонять теории под наблюдения. В принципе все теории так появляются. Это куча экспериментов, а нужно ли их делать? Изменено 19 ноября, 2019 пользователем Daniil анализ самогона методом газовой хроматографии
МАРТ Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 Спирт водой до 40 разводили ?закислородили ,!СС в колонну сверху заливали ?нагревали ? Получите окисление !да. альдегидов не много ,но кислоты в разы ! От куда в колонне кислород ?вода из бака ,и в СС ! Так пойдет ? А дальше ,,не нужно эпюрацию ,нужно просто колонну ,т к 5 милг кислот ниочем для эректификации ,а вот эпюрашка здесь играет злую шутку !Ихмо
alexeyT Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 МАРТ, Сие - фантазии. Необосновванные. я могу пяток ГХ с ЭПЮ выложить, где кислОты практически не меняются...
МАРТ Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 (изменено) Леш но ловишь то ты кислоты на эпюрации так я понял !? Чюйка говорит что здесь собака ,!ихмо для чистоты эксперемента 250 мил в час ,многовато головы ! Леш но ловишь то ты кислоты нс эюрации так я понял !? Чюйка говорит что здесь собака ,!ихмо для чистоты эксперемента 250 мил в час ,многовато головы ! Если б ,то и альдегидов было б 2 мил грамма ,и сивухи ноль ,!без всякой эпюрашки ,эт технический косяк Ихмо ,! Изменено 19 ноября, 2019 пользователем МАРТ
Alex-blissart Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 18.11.2019 в 10:51, alexeyT сказал: там ребята МАТЕРЫЕ, для них 1-1.5 мг УА наверное ЗНАЧИМО.... мы тут попроще... Там (на лабспирте) как раз нюансы работы дефлегматора в РК обсуждали наш уважаемый коллега Олег GrOV и Игорь. В результате Олег работает с двухдимротным дефлегматором и контролем температуры воды на выходе. Поэтому "мы тут" не особо то и "попроще" ))) 18 часов назад, ВОблин сказал: на крайняк просто удлинните тса до 1.5м метра и забудьте за окисление Я сперва даже и не понял, что это шутка! ))) 18 часов назад, alexeyT сказал: Пожалуй, пойду отсель... Не дорос... Сарказм - дело хорошее! Сам его люблю! ))) Однако ж, многие ребята тут не во всех ещё нюансах разобрались (и я в том числе) поэтому и пишем и вопросы глупые задаём... А ежели нас троллить, то уже 3 раза подумаешь писать что-либо или помолчать...
alexeyT Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 Alex-blissart, откуда тогда УА после эпю? там же отбор СНИЗУ! если не признавать новообразований, то придется придумать, что УА стекает сверху.... ПыСы. ГРОВ - единственный, у кого УА отсутствует в ГХ... системно! Остальное - слова и фантазии...
МАРТ Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 В общем если исходить что у кислот летучесть никакая и гадить /процесс эрэтофикации /они могут только в баке и дефе /окисление / здесь собака !
alexeyT Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 МАРТ, Саня, зато их - МНОГО! даже при сбраживании с ГЦ за сутки набегает раза в 2 больше, чем сумма сивухи... если прикармливать - ваще до 20 гр/лАС... тем самым компенсируется низкая летучесть
Mihalich Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 31 минуту назад, alexeyT сказал: пяток ГХ с ЭПЮ выложить, где кислОты практически не меняются А может дело в чувствительности анализатора? Если от раза к разу получаются разные результаты. Что там используется, трубки какие-то вроде? Вдруг они с "производственным дефектом"? Именно с кислотой выдают ерунду. Помогу с оборудованием для наших дел Гонщик формулы С2Н5ОН
alexeyT Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 (изменено) Mihalich, не думаю.... надо искать связи .... с другими примесями.... в теории реэтерификация - оборотная сторона этерификации. т.е. УК + этил поженились = ЭА а ЭА при каких- то условиях взял и развалился, на УК + этил... а вот при КАКИХ... ХЗ... Изменено 19 ноября, 2019 пользователем alexeyT
Daniil Опубликовано 19 ноября, 2019 Опубликовано 19 ноября, 2019 2 минуты назад, Mihalich сказал: А может дело в чувствительности анализатора? Если от раза к разу получаются разные результаты. Что там используется, трубки какие-то вроде? Вдруг они с "производственным дефектом"? Именно с кислотой выдают ерунду. Mihalich, дело в том, что 50 мг/л уксусной кислоты на хроматограмме просто так не появляется. Это довольно большой пик и чувствительности хроматографа хватает, чтобы отличить 5 мг/л от 50 мг/л. 1 анализ самогона методом газовой хроматографии
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти