alexeyT Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 а потом уже ставил оборудование, но это так к слову. просто открой возврат и прижми отбор....
Garik80 Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 (изменено) Так за эталон, мне предложили ГХ неизвестного сахарного сырца! Сергей, ну тут не ПТУ же. Ты о чем? Эталон это образец для газового хромотографа. Его подают на прибор, говорят это вот к примеру 40 мг чего-то. Потом ставишь свой образец и смотришь отклонение и то в определенном диапазоне. Если ты настроил 40 мг и подсунешь 40 гр, ничего ты не увидишь. Там на каждую навеску свой эталон. Приборы калибруют эталонами. Кто тебе эталон предложил?Еще раз-если в лаборатории нет эталона, они не могут сказать прибору от чего отталкиваться. Изменено 22 марта, 2017 пользователем Garik80 "Когда уходят герои, на арену выходят клоуны". (Генрих Гейне)
serafh Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 Вот зачем тебе ГХ браг, даже сахарную можно сделать по разному: просто с сахара, с инверта, с глюкозы, слабо/сильноспиртуозную.Согласен.К тому же кинули, как кость, ГХ сахарного сырца в качестве эталона по оценке эффективности сепаратора - крышу чинить надо Сообщение отражает мнение автора (imho)
127L Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 просто открой возврат и прижми отбор.... так и есть, колонна должна поработать "на себя", Вадим уже даже время эмпирически рассчитал - 40 минут. манипуляции ФЧ идут - они должны быть одинаковыми для обоих перегонов я бы так не делал, в варианте с сепаратором ФЧ можно делать меньше, что существенно сократит время затраченное на перегонку, нам это интересно? если тихонько "поддрачивать" на большом ФЧ - сепаратор не нужен Раствор коварен!
Garik80 Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 (изменено) крышу чинить надо жто точно. Займитесь. Писал же- брага сахарная, гм 1к5. Ее состав по средним значениям известен. А если пепец как точно надо, Сс на гх, разбавить и работать как с брагой. Не будет возможной ошибки при приготовлении браги. Погрешность меньше.А еще лучше не лезть туда, где ничего непонятно. Не должен автослесарь бублики печь на продажу. Изменено 22 марта, 2017 пользователем Garik80 "Когда уходят герои, на арену выходят клоуны". (Генрих Гейне)
Kasperys Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 просто открой возврат и прижми отбор... Это для НК сработает с опустошаемой емкостью внизу, а вот в конструкции 4х дюймовой флейты с колпачковыми тарелками флегма на тарелках будет преизрядно.
127L Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 в конце пойдут старт/стопы по одой Т, и там где нет сепаратора их будет больше. Вопрос в кто сможет сделать плату и написать ПО для лога. Провести такой тест нет проблем. Раствор коварен!
Optimist Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 Ее состав по средним значениям известен. Ты так уверено заявляешь. Разный сахар, разная вода, разные дрожжи, думаю и состав будет тоже разный, а каких средних значениях ты говоришь.
Kasperys Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 (изменено) так и есть, колонна должна поработать "на себя", Вадим уже даже время эмпирически рассчитал - 40 минут. я бы так не делал, в варианте с сепаратором ФЧ можно делать меньше, что существенно сократит время затраченное на перегонку, нам это интересно? Прежде чем делать меньше надо понять: работает ли? Если да, то можно потом серию перегонов с сепаратором и разными ФЧ (больше/меньше) для понимания процесса. Изменено 22 марта, 2017 пользователем Kasperys
serafh Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 [member=Garik80], Таки у меня стоит заряженная миниколонна с сепаратором, в кубе сахарная брага отличного от твоего гидромодуля. И шо - все анализы и тесты насмарку? Сообщение отражает мнение автора (imho)
alexeyT Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 флегма на тарелках будет преизрядно. ну да... при слое 1 мм = 6-7 мл на каждой...
Garik80 Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 (изменено) [b][member=Optimist][/b], Нас интересует сивуха в данном случае. Делайте ГХ сс. В вашем случае без него это фуфло будет. Тупо изменив температуру и время брожения, сивуха изменится. Все, бесплатные лекции на сегодня заклнчены, мне дань собрать надо за две недели моей пьянки. Изменено 22 марта, 2017 пользователем Garik80 "Когда уходят герои, на арену выходят клоуны". (Генрих Гейне)
alexeyT Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 в конце пойдут старт/стопы по одой Т, и там где нет сепаратора их будет больше. Вопрос в кто сможет сделать плату и написать ПО для лога. Провести такой тест нет проблем. Андрей. есть же ГОТОВЫЕ решения.... ВМ8036, до 32 датчиков Т и 2 канала аналоговых... еще и программить можно.... ВМ1707. 2 датчика. раза в 3 дешевле. тоже логи пишет на комп, штатно 1
127L Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 Прежде чем делать меньше надо понять: работает ли? что работает? колонна на себя? или сепаратор? посмотри табличку - сепаратор работает, сивуху сливает, это значит ее в колонне становится меньше, хоть по относительных, хоть по абсолютным цифрам. Раствор коварен!
Kasperys Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 [b][member=alexeyT][/b], это для колпачков Игоря ;),а у Вадима, насколько я понял по видео уровень навалки повышен. (даже у обычной 1 см высоты в 4х дюймах - это 78,5 мл, а уровень слива обычно так 15-19 и более мм)
127L Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 есть же ГОТОВЫЕ решения я просто не в теме, у меня нет ни какой автоматики вообще и принципиально, спасибо, попробую разобраться Раствор коварен!
alexeyT Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 [b][member=Kasperys][/b], Дядя.... при 20 мм - это уже более 150 мл. ПОЛОВИНА "сепаратора"... я просто не в теме, у меня нет ни какой автоматики вообще и принципиально, спасибо, попробую разобраться Гляну на предмет 1707.... чем Бахус не шутит.... 8036 - штука сложная , для старта...
Kasperys Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 посмотри табличку - сепаратор работает, сивуху сливает, это значит ее в колонне становится меньше, хоть по относительных, хоть по абсолютным цифрам. он сливает флегму поступающую из колонны, понятно, что в ней сивухи много, НО вот отличается ли эта сивуха из сепаратора от просто флегмы внизу ответа нет, т.к., то что брали по пару из сепаратора - это пар с бака и от будет отличаться от флегмы колонны. Если различий между флегмой снизу колонны и флегмой из сепаратора нет - это просто нижний узел отбора и не более. Никакой "сепарации" в нем нет. Тогда нам остается только четко определить где НУО лучше ставить: внизу, на уровне 1-2 ТТ, 2-3, 3-4. [member=Kasperys], Дядя.... при 20 мм - это уже более 150 мл. ПОЛОВИНА "сепаратора"... так и я о чем, там 3 тарелки в видео. Доставить еще 2 уровня и забирать часть флегмы с 1й нижней = сепаратор с сеткой под 3 уровнями. 2
Garik80 Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 [b][member=Optimist][/b],[b][member=serafh][/b], последний раз- есть тема Петровича. я в нее отправляю уже не помню какой раз. Прочитайте. Там куча ГХ, там куча выводов по стабильности ГХ с одинаковых ГМ. Я вроде куратором исследовательского проекта не заявлен нигде. С кем договаривались, у того и спросите. Мы план не обсуждали. не определив ЧИСЛЕННЫХ критериев ДО начала эксперимента, и пошаговой МЕТОДИКИ - потом обсуждать будет НЕЧЕГО!!! вот стандартный план любого исследования. А потом за уши притягивать данные, получите то, что в этой теме неделю назад. "Когда уходят герои, на арену выходят клоуны". (Генрих Гейне)
127L Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 Никакой "сепарации" в нем нет Сепарация подразумевалась между НП и ВП, - проверить есть она или нет было бы здорово, для этого нужно делать ГХ по ВП, и тут не все так просто, уже обудили выше. где НУО лучше ставить: внизу, на уровне 1-2 ТТ, 2-3, 3-4 для этого не нужно ничего тестировать, - нужно сделать следующее: 1. Сформулировать задачу, например - перегоняю СС, хочу получить НДРФ как можно чище по НП но с ВП, или перегоняю СС хочу получить спирт как можно чище 2. Открыть известную табличку "спирт-пар", - посмотреть на каких ТТ будут "пучности" при заданных условиях 3. Открыть табличку "спирт - температура" выписать нужные данные для нужных ТТ 4. Открыть табличку с Кректами, выбрать нужные вещества и найти при какой спиртуозности Крект =1 5. Рассчитать ФЧ необходимое для того что бы было обеспечено нужное количество ТТ 6. Определить удерживающую способность колонны. ( Для этого выучить мову и задать вопрос на Лабспирте) Как все будет ясно, - сделать две царги и воткнуть меду ними узел отбора, когда Т между царгами достигнет расчетной, начинать сливать с этого узла. Это все немного другая история, - интересная конечно, но к сепаратору не имеет прямого отношения. Раствор коварен!
alexeyT Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 [member=127L], [attachment=25799:p0091-sel.png]
127L Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 Гляну на предмет 1707 вес и мощность она снимет? Раствор коварен!
serafh Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 Там куча ГХПро кучи ты прав.Лично мне хотелось бы, чтобы ты лично выложил эталонную ГХ сахарной браги, по которой можно объективно определить эффективность работы сепаратора, не взирая на моё мнение - недоумка или мнений хедешных парий ИМХО Сообщение отражает мнение автора (imho)
alexeyT Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 [b][member=127L][/b], таких конроллеров не знаю... вес ЧЕГО?? а мощность - обычно сам выставляешь... на РМ-2 стабилизация выставленного = +/- 1 вольт
127L Опубликовано 22 марта, 2017 Опубликовано 22 марта, 2017 [b][member=alexeyT][/b], вес чтоб стаканчик на весы поставить и знать сколько в него натекло за единицу времени, - обьем и скорость отбора измерить по картинке выше, так у на речь идет о концентрациях изоамилового спирта около 2% - 3% , если я правильно понимаю? По сути эти концентрации не окажут серьезных сдвигов по Т кипения. Раствор коварен!
Рекомендуемые сообщения