получение дистиллята за один отбор (отВОбливание)

[иванн]

вопрос: емкость каким объемом под сивуху готовить в расчетах от АС залитого в куб?

Изменено 12 сентября, 2016 пользователем иванн

[alexeyT]

[b][member=иванн][/b], на первых страницах таблички икселевы есть

примерно 70% от  АС.

[сибирк]

У меня есть тарельчатая колонна ф50 750мм. Подскажите можно ее использовать вместо царги при данном методе. Головы она отделяет хорошо и укрепляет, вот промежуточные не держит если их отбирать из НУО, то может выйти толк? Все равно лежит без дела, а плюс очевиден при забросе браги тарелки отмыть проще.

[capsolo]

У некоторых коллег прямо стояк на слово "буфер". У коллеги Алхимиста он просто был напялен для виду почитайте что он с ним делал.

[шинкарь]

 

 

напялен для виду

Насколько я понял буфер используется в качестве НУО.  Мы лично общались (привет, Алексей). Пока не пришел заказанный НУО в качестве отдельного узла, слив идет сквозь буфер. Т.е. здесь "буфер"="НУО".  Если я правильно понял.

[alexeyT]

[b][member=сибирк][/b], Константин, там же около 20 Фт должно быть.... или  я что-то путаю?

они с гарантией должны сивуху держать...

[AlChemist]

 

есть методы с буфером, есть ТРИ темы с оным.

Это не методика с буфером, это методика с нижним узлом отбора. 

Я ваше сообщение прочитал.

С буфером здесь не буду выкладывать.

Насколько я понял буфер используется в качестве НУО.  Мы лично общались (привет, Алексей). Пока не пришел заказанный НУО в качестве отдельного узла, слив идет сквозь буфер. Т.е. здесь "буфер"="НУО".  Если я правильно понял.

Правильно. Идет постоянный слив и от него определённый процент отбирается через тройник. Просто пока ничего другого не придумал.

Al'Chemist,

1. сивуха в теле всего в 2.5 раза снижена по отношению к кубу.

2. если в кубе 6 гр/литр, то это не похоже на Т1. совсем

3. для очистки Т1 вообще НИЧЕГО не нужно. даже НУО. банальная короткая насадочная. до 1000 раз снижает ИА в теле

4. так и  ЗАЧЕМ в твоей схеме БУФЕР??

 

1. в кубе ИА 6300 в теле  782 т.е. в 8 раз. задачи убрать сивуху не было. Решалась задача убрать селективно ИА а ароматы (сивуху) оставить.

2. Так уж получилось. Гнал на БКМ утеплив как только можно. Как должно было быть?

3. согласен но тут тема про нижний узел отбора. Ваша идея, как я понял, в один прогон гнать брагу. Я не возражаю но предлагаю ещё один вариант использования нижнего отбора - селективный отбор ИА. Просто укрепить и хвосты обрезать - действительно ничего этого не нужно.

4. нет пока другого узла отбора. Я понимаю что ПБ вас всех раздражает и даже предполагаю почему. я тоже не просто так с хомдистиллера сюда пришел. Но как делал так и описал.

А можно спросить, пока тема открыта.. как отрегулировать отбор - возврат? просто пытаться возврат ( который мимо куба) как можно меньше сделать? и в процессе работы нужно ли уменьшать отбор или мощность увеличивать для поддержания первоначального ФЧ... или как?

Я сделал такой отбор по нескольким причинам:

1. побоялся что если всю флегму отбирать то равновесие в системе нарушится. логично делать так как и в вехнем узле - иметь возможность флегмовое число регулировать.

2. я не знал когда ИА пойдёт, соответственно в процессе у меня покапельный отбор тихонько шел и когда мне показалось что ИА сконцентрировался я просто открыл отбор посильнее, а потом когда он закончился - закрыл отбор и всё.

Я ничего не менял, уже потом когда хвосты отбирал снизил нагрев и отбор уменьшил с верхнего узла. 

[alexeyT]

Al'Chemist

Сорри - это я ошибся. по п.2

там в Т1(в кубе) 10.8 г/литр, вполне нормально

в теле 2.5

в 4+ раза подрезал

Ну будущее - не стесняйся писать ВСЕ цифры.... сколько было браги, что получилось в Т1, в Т2, и т.д.

лишние вопросы...

ПыСы. применение буфера при дистилляции - более чем спорно, потому и вызывает реакции...

Изменено 12 сентября, 2016 пользователем alexeyT

[AlChemist]

 

 

После повышения Т куба с верхнего узла отбор полность

 

Температура действительно условность, у Вас по другому может быть. Я по запаху ориентировался. Верхний отбор можно вообще не трогать, можно уменьшить, можно закрыть пока с нижнего ИА отбираете. Я думаю главное колонну из равновесия не выводить, чтобы ИА не ушел.

 

 

У некоторых коллег прямо стояк на слово "буфер".

Я человек новый, тут есть какая то история с другого форума.

 

Я к этому никакого отношения не имею, мне хотелось тему которую на ХД загнобили поддержать.

Потому что считаю что технология перспективная.

 

Специалист который ГХ делал говорит что такой концентрации ИА ни разу не видел. Он реально мутный шел.

[alexeyT]

Al'Chemist

вот когда расслоеный увидишь... 

 

[AlChemist]

 

 

Ну будущее - не стесняйся писать ВСЕ цифры.... сколько было браги, что получилось в Т1, в Т2, и т.д. лишние вопросы...

 

Да я не сразу сообразил. можно было на ГХ отдать СС и оба тела...

Могу выложить сравнение Т2 после перегонки на ТК и этого очищеного Т1. 

[alexeyT]

Al'Chemist

не в этом дело. ты не указал, сколько и какой % в кубе, сколько забрал и % ДО НУО, сколько и % хвостов и т.д.

картина отрывочная, приходится гадать...

 

и еще. у тебя НИК неправильный, кавычка в середине. спецсимвол.

из-за этого ни обращаться к тебе, ни цититровать невозможно...

обратись к [member='Gagarin']-у, в личку, он вмиг поправит

[кило115]

Чё то на СС эта метода проситься попробовать,я не могу паром по этой методе жать.Отжать НДРФ до 10% в кубе со СС и отбор прекратить,а с НО попробовать отобрать бяку.Ну а потом прямым дожать остатки,Когда пробовал просто прямым дожать,то после отбора изиков.Отдавало дровами и тряпками

[ВЧК]

узлы отбора.

1. перегородки. чертеж - на предыд странице. только возврат не нужен. совсем

080920161642.

это который #149?

Изменено 12 сентября, 2016 пользователем ВЧК

[ванечка]

[b][member=ВЧК][/b], только возврат на перегородке (буковкой С обозначен)

ненужен.

[AlChemist]

Al'Chemist

 

и еще. у тебя НИК неправильный, кавычка в середине. спецсимвол.

из-за этого ни обращаться к тебе, ни цититровать невозможно...

обратись к [member='Gagarin']-у, в личку, он вмиг поправит

 

Спасибо. Сделал.

[ВЧК]

только возврат на перегородке (буковкой С обозначен)

ненужен.

Это я понял.

[ВОблин]

Мой эксперимент не удался. Колонне для нормальной работы не хватило укрепления. Удалось укрепиться только до 94.6* Будем досыпать насадки. При начале отбора голов в кубе было 87.7 а под дефлегматором 77.9. Это много. И при начале отбора тела, температура под дэфом естественно поползла, в отбор пошел дюшес... Следующий прогон планирую на выходных...

Изменено 12 сентября, 2016 пользователем ВОблин

[Shurik]

Приветствую! А подойдёт ли эта метода для очищения Т1 яблочного сема. Есть в наличии 10л Т1 яблочного самогона по белой схеме сделанного, хотел Отгабриэлить по методе АлексеяТ, но куба маленького нет для дальнейшего укрепления Т1. Нужно или тены к дну припаивать или кубик мелкий делать. А так можно Т1 разбавить до 8-9% и по этой методе перегнать. Кто как думает? Прочитал бы раньше эту тему, попробовал бы прямо с яблочной браги сделать.

[alexeyT]

[member=ВОблин], Валер, проблемы 2

1. твоя труба - штука неисследованная, параметры никто не знает.... начать, ессно, придется с нее.

на Фвн =40 хватает 35-40 см высоты для удержания сивухи на СПН4х4. и литр в час.

Что та на Ф=100, одному Бахусу ведомо... Сечение в 6.25 раза больше.... что нет захлеба - это понятно. а вот с укреплением(отсечкой) - ....ХЗ

нужно пробовать

2. Дюшес, он же изоамиловый эфир уксусной кислоты, может генерироваться в течение всего перегона. ЦП нужна, если хочешь чистый питейный. сразу

можно эпюрнуть, нагревом...

а в бочку - и так пойдет. Переработается. Даст доп ароматы

 

ПыСы. Ванечка бражку забадяжил, ЖДЕМ-с... литров 10(15) - на ОтВобливание запустим...

На сахаре  и вонючеры лучше видны

Приветствую! А подойдёт ли эта метода для очищения Т1 яблочного сема. Есть в наличии 10л Т1 яблочного самогона по белой схеме сделанного, хотел Отгабриэлить по методе АлексеяТ, но куба маленького нет для дальнейшего укрепления Т1. Нужно или тены к дну припаивать или кубик мелкий делать. А так можно Т1 разбавить до 8-9% и по этой методе перегнать. Кто как думает? Прочитал бы раньше эту тему, попробовал бы прямо с яблочной браги сделать.

да ХЗ что выйдет, никто ж не пробовал на яблоках.

Погляди, что у Алхимиста получилось. Он Т1 заливал.

ЭАФ порубал прилично, а сивуху - снизил лишь до 2.5 г

потому как в Т1 ее почти 11 г/л было, в этом проблема

Изменено 13 сентября, 2016 пользователем alexeyT

[Privodchik]

ЕПРСТ.

Мучал с неделю до первого перегона на БКМ ХД на предмет получения питкого дисцилята прямо с фруктовой браги (вчастности в теме габриэля дробить или не дробить первый погон)... как меня только не гнали, но никто(за редким исключением, которое и привело сюда) по делу не хотел даже строчку писнуть, даже ТС только отшучивался в ироничной теме. Но это лирика, просто прочитав тему (предтему верхами) понял, что она вроде как и не запретная и можно даже без приблуд спецомных замутить что мне всегда на ум приходило (после чтения всего, что было связано с гуглеванием на тему получения качественного яблосэма за один погон). Есть проблемка, нет  у меня возможности делать ГХ, поэтому буду следить за результатами. 

Пока лишь прошу еще раз пояснить каким образом лучше выполнить узел НО, в частности для БК Малютка 2РДФ 22х28х700 

[alexeyT]

 

 

для БК Малютка

это Васина банка? или уже по мотивам Марта, с охлаждением восходящей ?

там 700 мм с насадкой? или пустая?

[вагон-самогон]

Тоже интересуюсь темой, и хочу спросить с пустой трубой можно БК Мариса? или насадка обязательна?

[alexeyT]

[member=вагон-самогон], обязательна
и не менее 5 ТТ в ней должно быть
иначе сивуха не в НУО, а в ВУО полезет....

пысы. спаял вчера 2 НУО на резьбе 1 1/4" вверху и 1" + футорка 1 1/4" внизу
фотки позже
надо кому?

[ВЧК]

Резьбы ВР или НР?