Перейти к публикации
alexeyT

получение дистиллята за один отбор (отВОбливание)

Рекомендованные сообщения

Антел ты лучше всех знаком с моей пленочной колонной (DINO) с отбором по пару поэтому обращаюсь к тебе,Сделал я следущее   между царгой и кубом я установил почти такой же дефлегматор как наверху только без охлаждения  а слив из него через доброваровский игольчатый клапан пустил на нижний отбор (просто было подходящее железо)  Буфлон дал мне 30литров хвостов которые остались после его ректификаций и я с них сделал первый погон Вывел колонну в режим отбора голов отбрал 30мл на всякий случай после этого открыл кран нижнего отбора приэтом в банку слилось г150 вонючей мутной жидкости крепостью 30 добавил мощности и стал отбирать тело скорость нижнего отбора установил в 2 раза меньше скорости отбора тела визуально  В процессе перегона два раза увеличивал мощность специфика работы моей установки)  Отбор вел докрепости 5 в струе запаха сивухи небыло В результате получил четыре литра крепостью 80 и два литра возврата крепостью 5 которые вылил Погон вел без автоматики без насадки без термометров в течении четырех часов  Разбавил продукт лютерными водами из под чачи из изюма и получил достойнейший продукт который дочка оценила как молодую граппу (она работает в винотеке их этому учат) Отзывы друзей и домашних тоже очень хорошие  Фото и эскизы выложу как только буфлон приедет ко мне и поможет У меня нечем

Изменено пользователем Dino

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[member=Dino], вроде так дорисовали этот деф (в красном квадратике).[attachment=15744:для dyno.jpg]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Подача пара здесь происходит через глухую трубу  с просверленными  в стенках отверстиями стакан внутренний отсутствует  но между самыми нижними отверстиями и сливом есть расстояние примерно 4 см а так все примерно так  Охлаждение водой не подключал есть мысль пустить оборотку с верхнего дэфа или использовать дэфы с применением ПТН  но это мысли вслух для других тем

Изменено пользователем Dino

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

 

 


бил себя в грудь и кричал о том , что фильтруешь сивуху? 

 

Внимательно прочитай, что именно и как я фильтровал, потом сравни с тем, что делал ты.

 

Кроме того,  у нас  почти  одни цифры в ГХ, примерно 1.5 г/л

 

только твой до фильтрации после чипсов и бочки "Зерновой пшенично - ржаной дистиллят" имеет легкую сивушность , т.е. в послевкусии проявляется изоамилол"

 

мой чисто сахарный   - без бочек, чипсов , до фильтрации  был более самогонистым,  чем после, так это и понятно, две перегонки без разделения на Т1 и Т2,  

 

Если тебе будет приятней,  могу сказать, что давно сомневался что то, что называют "сивухой" в напитке,  тоже самое что "сивуха" по ГХ.

 

Раз уж тут тему опять эту подняли, ты свой дистиллят по своей методе делал?  

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

 

 


мой чисто сахарный   - без бочек, чипсов , до фильтрации  был более самогонистым,  чем после, так это и понятно, две перегонки без разделения на Т1 и Т2,  

 После чего?


Если тебе будет приятней,  могу сказать, что давно сомневался что то, что называют "сивухой" в напитке,  тоже самое что "сивуха" по ГХ.

 Это зависит от носа и настроения.


Раз уж тут тему опять эту подняли, ты свой дистиллят по своей методе делал?  

 По своей. Но сколько подпускал сивухи - не скажу , зависело от настроения в момент дистилляции. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

 

 


После чего?

 

После разбавления до 14 %  и фильтрации через фильтр менее 1 мкм, на холоде.  

 

 


По своей. Но сколько подпускал сивухи - не скажу , зависело от настроения в момент дистилляции

 

Я делал не по твоей, получил примерно то же по сивухе,  если цифры в ГХ твоих образцов приведены к АС.  

 

Есть о чем подумать, не стоит делать поспешных выводов и гнать волну, я только про это хотел в этой теме сказать. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

и не удивительно.... Понравилось у ректифаев-

"Нижний узел отбора предназначен для отбора хвостовых примесей (сивухи) во время всего процесса ректификации. Как показала практика, устройство вывода примесей более эффективно по сравнению с польским буфером, который их накапливает. Устанавливается между кубом и насадочной частью колонны."

 

Изменено пользователем ванечка

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b][member=Архип][/b], Лех. буфер уже изуродовали... умники фиолетовые

теперь - НУО на очереди... на ректификации он в таком виде НЕ работает...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b][member=alexeyT][/b], Дык можно ж истыкать весь низ РК трубочками, по очереди открывая краники в зависимости от кубовой Т, ловя точку концентрации сивухи.   :mosking:  

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

 

 


открывая краники в зависимости от кубовой Т

И писец стабилизации и следом ректификации  :sarcastic: Но быстро ребята работают ...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

 

 


ловя точку

G........ :laugh:


 

 


ловя точку концентрации сивухи. :mosking:
дык не стоит она на месте, сия точка.... ползет вверх. по тарелочкам...

да еще у каждого иЗика - она своя, тарелочка...

а тута - ваще не про рект...

и совсем не про концентрацию сивухи...

 

пысы. более всего сегодня  впечатлило заявление , что ШБ отжимает лучше....

ну до какой же степени мозги людям высушили.... охохо...
даже элементарную физику не помнят... ШУЛЬМХЭ, одно слово...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Таким образом, отбор производится на высоте 5 см от низа колонны

 

в зависимости от кубовой Т, ловя точку концентрации сивухи

Изменяя ФЧ можно "точку" двигать в каких-то приделах. Это же легко проверить.

 

Кубовая Т вообще не причем. Ориентироваться наверно надо по Т на тарелке. Зная ее, примерно знаем концентрацию алк., и значит по Кректам прикидываем кто сверху, а кто снизу. Естественно ни какой точки нет (есть "отрезок" максимальной концентрации) и все нижние промежуточные убрать не получится.

 

Изик кстати ниже всех, так что  с ним как раз проблем  меньше при таком подходе. :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b][member=127L][/b], Андрей....

Тут - про ДРУГОЕ.

никто никакой концентрации НЕ ищет, трубочки не вваривает...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Заинтриговали, буду НУО заказывать.

Еще вопрос вдогон, коротыш набит мочалками, может для ОтВоли лучше СПН подойдет? Есть 4х4 в наличии.

Изменено пользователем andrey974

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я еще полгода назад выкладывал видео, где показал как переделать ПК на жидкостный отбор с помощью их же переходника (который на ХД ставят между кусками РК для термометра) странно на мое авторство нет ссылки. очень жаль :laugh: , но даже этот узел не сделает из ПК нормальный деф. :laugh:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b][member=сибирк][/b], Костя....

Ректифаи вообще НЕ вкуривают... просто ПАПА начал серийно гнать УО, они вдогонку...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

опять несколько страниц чистить...

в прочем, развлекайтесь :) но не увлекайтесь :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

 

 


лучше СПН подойдет? Есть 4х4 в наличии.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Теперь небольшой отчет по теме использовалось оборудование ДЕФ  кожухотрубный МЗМ, НУО  перегородочный , в качестве РК  тк провального типа ктс750 от ХД. В кубе 15 литров браги из варенья, примерная крепость 10об%. Отбор голов 70 мл/час 80 мл, мощность 1 кВт иначе сильно барботирует в колонне, затем открыл отбор 600 мл/час и открыл НУО, для НУО нужен очень большой гидрозатвор, видимо это обусловлено большим количеством флегмы находящимся в трубе и соответстенно большим давлением под колонной, при такой мощности колонна мгновенно осушилась через НУО, пришлось добавить мощности до 1,5кВт, стабилизировал колонну, через НУО забирал до 95*в кубе , затем перевел отбор на прямую дистилляцию без возврата флегмы. В результате с дефа 460 мл 93об% , с НУО 46об% 840 мл и с слабым запахом ИА, в прямом отборе запах ИА. Вывод методика работает, но для колонн с большим объемом флегмы нужно подбирать отдельные параметры, укрепление сдвигает параметры крепости относительно темп. куба. Я думаю в следующий раз открою НУО, когда начнет запотевать нижняя часть колонны.

Изменено пользователем сибирк

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

с дефа 460 мл 93об%

великолепный результат! надеюсь - НЕ воняет?

 

 

с НУО 46об% и с слабым запахом ИА,

а вот тут - что-то СОВСЕМ не так пошлО...

ладно,  разберешься, за 1-2 перегона...

пысы. про ГЗ Ванечка аж ВОПИЛ....

Изменено пользователем alexeyT

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

ГЗ пришлось делать почти 300 мм воды Большая крепость в НУО это то , что стекло с колонный не хватило мощности подпора пара, и ИА пошел позже 95*  в кубе


Если бы в ТК были бы нормальные тарелки с гидрозатвором, то режим можно было бы подобрать проще, придется заполнить галькой :laugh:

Изменено пользователем сибирк

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b][member=сибирк][/b], ну да, не подумал про провальные.... у нас-то давление практически нулевое, не то, что у тебя...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

А в КТС750 все 18 тарелок были? И вроде 1,5 квт многовато для такой колонны. ИА после 95 в кубе вообще не понятно

Изменено пользователем lsdf

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

 

 


А в КТС750 все 18 тарелок были?
Да колонна была комплектная. Если интересно подробнее, то сначала работал на 1 кВт, этого обычно достаточно для работы колонны, отбор тела при этом 600 мл/ч, если в таком режиме открыть НУО, то для колонны не хватает пара, через 2-3 мин. колонна осушается. Я постепенно стал поднимать мощность и на мощности 1,5кВт колонна снова стабилизировалась с открытым НУО и отбором с дефа 600 мл/час. Так как погон был первый в такой конфигурации железа (экспериментальный), то стал отбирать 1л с дефа. Самый тонкий момент это переход с отбора голов на отбор тела и открытие НУО. В следующий раз попробую так: работа колонны на браге до момента , когда начинает запотевать стекло, обычно это совпадает с накоплением ИА в низу колонны, а вверху еще спирт, можно специально осушить колонну. чтобы снизить давление в кубе. Затем открываем НУО и отбираем , то что частично стечет с колонны и испариться из куба, затем когда в НУО перестанут выходить ИА, переходим на прямой отбор. Понимаю, что это совсем не ОтВо, но иначе не получиться, слишком неустойчивая работа провальных тарелок, их не возможно перевести в пленочный режим. Сейчас заказал спн , наполню стеклянную трубу и буду наблюдать.

Кстати при мощности 2 кВт и полностью открытом отборе с дефа без возврата флегмы колонна начинает снова барботировать за счет дикой флегмы и неплохо укрепляет, т.е. меняются все расчеты для правильной  перегонки, однозначно колонну снимать и ставить прямоточник во второй части погона. Понимаю, что гемор, но интересно же.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Восстановить форматирование

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...