Таблица лидеров

Разобрался. Переуплотнил нижний пыж из опасения, что спн высыпается. Поставил как обычно и все нормализовалось. Отобрал уже больше литра, все ОК. В колонну вдуваю 1800 китайских индукционных ватт, правда куб не утеплен, но он маленький - 20 литров.

Из приведенной цитаты не понятно, какой формы должен быть этот самый отвод-охладитель. В виде кольца или прямой линии? Подключал манометр через вертикально расположенную силиконовую трубку длиной 0,5 м., внутр. диаметр 8 мм. Мелкие капли конденсата были на первых 3-х сантиметрах трубки (от куба). Дальше - сухо. Т* самого манометра - комнатная или выше на несколько градусов. Возможно, что данная трубка как раз и выполняла роль отвода охладителя.

Я цп буду делать в этом году. Друг ставил, говорит что 10ас из неё отбирает и на ратификации голов нет. Цп будет стоять рядом, тоесть пары с НБК идут по трубе вниз, а потом вверх идёт цп. Головы берутся сверху, отбор снизу цп. Хорошая экономия по высоте, обратка не сливается в НБК, тем самым не снижает кпд А сепаратора пары не буду конденсировать, их тупо в эту же, нисходящую трубу и заведу. Чет мне кажется, что работает отвод паров из сепаратора, как связь с атмосферой и при определённых условиях создаются авто колебания в системе, как раз ща счёт этого.

Я выше описывал как работает, идёт преднагрев браги в пеноотделителе (пузатый гидроакуцмулятор на видео) в нем медный змеевик вварен. Далее в сепараторе со2 головы вместе с со2 отходят и я их конденсирую, получается где то 25 проц по ас в эти головы уходит, гх анализ подтвердил, что отбор отличный. Далее 7 тарелок укрепляют оставишийся спирт, хвосты отбираются с 3 тарелки, продукт с 7. Все без ЦП то же работает, метанол конечно так не убрать, но его в анализе продукта - следы значительно меньше ГОСТ допустимого (кратно меньше). На паровой тарелочной нбк боюсь так работать не будет ибо там на верху Т паров будет ниже сильно что бы брага начала закипать уже в сепараторе. А вот на трубках работает. Настраивается скоростью подачи браги и/или мощностью нагрева нбк. Изначально я использовал одну тарелку верхнюю в колонне для голов, а отбирал с 6 -ой продукт, но не мог победить изоамилацетат, для него надо больше тарелок ставить иначе пролезает, начал отбирать из сепаратора головы и с ними уходит почти весь иа (было около 40 мг, стало 10 мг на литр ас), часть сивух и почти все головы, остаются только те что для ароматики, где то 400 мг на литр ас Эаф совокупно в продукте. 1 гр сивух. 17 тарелок не влезут по высоте, это только насадку если стаыить

@dimych.79 под завязку почти и в воду сыпал насадку, вода есно выливается лишняя. Селиваненко (собственно обладатель патента и основной производитель своей фирменной СпН) рассказывает что они трамбуют гирей (посмотри видео) но там диаметры колонн по полметра.

@Аладно

Часть барды от первого погона лучше оставлять для закисления браги и её охлаждения. Сколько оставлять и какой pH браги должен быть читай в теме про кислотность браги. Остальную часть браги я выливаю в траншею и планирую по весне смешивать с доломитовой мукой и использовать как удобрение. Посмотрим, что потом получится. Есть ещё у меня помошники в утилизации барды:

Вот мой выбор. Царга из нерж. трубы нар.Ø51мм, h550мм. СПН 8х8 подвешена. Подаваемая мощность чистая 1,11kW, отбор тела 1л/час крепостью 93,6%. Дельта 0,31. Если что, в куб 50 литров заливаю до 45 л. СС крепостью 27-30%. Это рекомендация для старта, а далее, подгоняйте к своим условиям и хотелкам. @Антел , закрепи, пожалуйста, это сообщение в начале темы, чтобы уже перестали засорять тему одними и теми же вопросами.

[member=Dernder], Метод Габриэля направлен на вырезание ИА из дистиллята, на эту тему много копий сломали, но ИА в виски выше допустимой нормы, получить крайне проблематично, в случае соблюдения не сложной технологии перегонки и приготовления браги. Пошукай в данном разделе, тему ИА многократно "пережевывали" в контексте виски, а не в контексте любого дистиллята. По поводу связи, не в аппарате дело, виски бывают и "тяжелые" с высоким содержанием ИА, но в пределах допуска. Посмотри на аппарат для перегонки винокурни Lagavulin или Laphroaig, как думаешь, хорошая там степень разделения? А виски на мой взгляд великолепный и такой виски не надо бухать бутылками. Тем более, что Noiseman уже сказал, что бочка будет. А значит применить метод Габриэля, ПОДЧЁРКИВАЮ, на мой взгляд, это как раз таки испортить будущий(возможно не плохой) виски. Превратив его просто в солодовый дистиллят, вырезав часть нужных химических соединений, необходимых для созревания напитка в бочке.