Получил от уважаемого коллеги очередные результаты Гх
Что есть, описано в анализе.
В общем все ожидаемо.
Сепаратор со2 (отбор голов из браги) отлично уменьшает иАцетат понижая концентрацию почти в три раза в сырце (если считать от его исходного количества в браге) 20-25 мг/ литр а после сепаратора всего 7. Так же сивухи уходят, около 20-25 процентов снижается концентрация при отборе 10 проц по ас голов. Но это не критично ибо тарельчатая колонна в 7 эатажей понижает их концентрацию в 4,5 раза.
По энантам печаль, они почти все уходят в головах вместе с иацетатом и частью сивух. И как их оттуда добыть ? Никак. Только отдельно работать с дрожжевым осадком. Тем не менее сложные эфиры вполне присутствуют в продукте - больше 300 мг/литр.
В общем пользуйтесь. Больше объективных данных, чище и лучше самогон, здоровее нация :).
К слову эти Гх показали, что всякие рассуждения о том, что в очень жидком гм дрожжи набраживают меньше сивух - полный бред.
Гм был 1-10, а Начальная плотность 8,5 БРИКС. Сивух почти 5 грамм если парциально пересчитать , в в прошлом образце 4 грамма при гм 1-6 и НП 12 БРИКС.
Важно сырье, в этот раз был концентрат в котором в засыпи 450 кг светлого ячменного солода и 200 кг кукурузы (сделали новый концентрат по спецзаказу.) И по факту 30 проц несоложенки в засыпи прибавили 20 проц сивух в браге и гм тут вообще оказался пофиг. Так, что если желание получать низкосивушный (3-3,5 гр на литр) сырец и соответственно гнать по классике дистиллят, то использовать надо солод или чисто солодовый концентрат.
Следующий опыт это добыча энантов при помощи кислоты из дрожжевого осадка. Гх будет где то в середине июля.
2022-06-24_ГХ анализ 3 дист.pdf
2022-06-24_Результат анализа таблица 3 дист.xls