2borrad

Не каждый десятый раз, а каждому десятому. На вас не действует и на меня не действует, но распейте в компании и понаблюдайте...

Самая ходовая настойка. А кто нарвать не успел - тот опоздал,. Но, по моим наблюдениям на каждого десятого действует как слабительное. Ягоды после настаивания можно пропустить через мясорубку и отфильтровать на вакуумном фильтре - собрать еще треть настойки. Но я ставлю на 50-ти градусной иначе можно до 4-х утра пить и уснуть полупьяным.

хорошо когда жена хорошая, или когда её вообще нет... Моя бы мне в такую кастрюлю на 70 литров все бы вещи сложила и отправила " к маме" По процессу вопрос: дробина промывалась?

32 рубля за литр мы покупали ГФЭС. Лили в незамерзайку, экономили ИПС, потом передумали и 6 тонн осталось... Пойдёт в утиль, думал бочку оставить, но вот передумал.

1 ватт нагрева(чистого. без ТП) = 1 мл отбора . НИЧЕГО НЕ ПОНЯЛ. 40W - по надписи на колбонагревателе, сколько уж там на самом деле не знаю. А ещё "с панталыку" сбил не могу найти кто.., кто-то с ХД... пел там деферамбы елочному дефлегматору. 30ТТ там насчитал, спирт типа лучше ГОСТа.... ну да, ладно, зато много чего узнал. Два аппарата собрал на этой волне, буду делать самогонку и спирт. Позитив. Брага шипит....

Хорошо словечко подобрано..жалко смайлика нет подходящего. Я уже думал об этом ... если надо то и поддрочну. 80 грамм в час на дефлегматоре 40W нагрев он меня уже вынудил дрочнуть... дрочнём ещё разок .

100% трепло мой НС. План такой : очищаю на РК (2,3 раза перегоню на край случай), прихожу к нему с продуктом и предлагаю выпить!!! очищенный продукт... ты меня уважаешь? и всё такое... скажу что пошёл ещё дальше "учителя" и перегнал 4 раза на дефлегматоре... короче будет о чём поговорить

Да, всё это я пробовал почистить промышленную головную фракцию, коей есть много тонн . Но вся эпопея с очисткой ГФЭС закончилась тем что химические методы там бесполезны. "Экстремальный подход": щёлоч 3% на неделю, перегонка, марганцовка 2%, опять щёлочь, опять перегонка, углевание разбавленого до 20%, ещё раз перегонку и т. д. - продукта чистого не даст. Осталась только ректификация... замутил аппарат лабораторный на стекле D20мм, высота 850мм с насадкой 3*3, скоро опробую. Ноги росли с того что мой научный руководитель по институту якобы смог её(ГФЭС) очистить и отдал мне спирт который был уровня люкса, и якобы это было сделано на ёлочном дефлегматоре 500мм...три перегонки .... думаю он держал меня на лопуха

Реакции количественно не идут, а скорость зависит от концентрации, потому в книжках не напишут как расчитать ИЗБЫТОК. А мои задачи были совсем другими и я их за раз уяснил.. Задача моя была убрать полностью, не в 10 раз и не в 50, а полностью.

http://orgchem.ru/chem4/link_v4.htm УПС почему то не открывается исходник - вот Это базовая органическая химия... спирты->альдегиды->кислоты.Касательно моих опытов вот такие данные(прошу прощения за неаккуратность... ) БЫЛО: исходный спирт. Его разделил на две части. Первую обработал марганцовкой в щёлочи, а потом на уголь. Вторую часть просто на уголь, без марганцовки. Как видите альдегида много там где была марганцовка... и похоже его там было дохера что щёлоч и уголь не справилась...

Что Вы так к углеванию категорически относитесь??? чуть ли не 100грамм альдегида со 100грамм угля. Его там милиграммы образуются, следы. Вот с марганцовки ДА другое.дело. Углёванный спирт должен пройти ГОСТ на водку, а там альдегида норматив мизерный.

Охота знать что пью, но наверное не узнаю... доступа к таким колонкам нет. Были сомнения зачем ставить дома ректификационную колонку, водка стоит относительно не дорого и пью я её мало... А так получается что всё-таки надо, т.к. можно совсем говнеца хлебнуть, вплоть до бензола...

нет, я не про тот самогон, это так, навскидку, сказал Читаю реферат Нигматуллин, Айдар Тимирбекович Идентификация методом хромато-масс-спектрометрии микропримесей в синтетическом этиловом спирте и полученном из природного сырья. Предварительный вывод: слишком много наши ГХ хроматограммы не показывают... реферат.pdf

возможно ты переоценеваешь эффективность углевания и выход альдегида... после того как проуглюют появляется другой норматив - ГОСТ на водку. И там нормы 3-4-8 мг ацетальдегида на чистый спирт. Не доверять анализу это неправильно. Для меня это факт - палёная водка очень хороша по анализу и Александр подверждает это. Тут лучше задать вопрос Александру956: " какие вещества не отображаются на ГХ, предел обнаружения ГХ, что может быть не явно скрыто в ГХ?" Вот например Alexey_T, пишет "Паш. если спирт СИНТЕТИЧЕСКИЙ. то в нем старШих спиртов доКУя. влючая бенЗол"

кому как, конечно, но мне удобнее знать сколько чего именно в том что я пью, т.е. без всяких приведений к гост у и т.п. Т.е. по мне понятнее так: "В этом самогоне сивухи 4 грамма на литр" А если уж захотел к госту привести то сам и пересчитывай исходя их крепости. не, не спасибо, такого не надо... я вообще к анализам немного скептически стал относиться... Купил водки в самом завшивом баре Челябинска на разлив 100грамм за 50 рублей. Запах харрактерный - блевонтин. С такой водки я точно знаю, что блевать буду дальше чем вижу.. Сделал анализ - а там по нормативам Альфа-спирт и даже с запасом.... потому теперь в замешательстве. Мне кажется что недомогания нужно разделить на два вида - блевать и болеть с утра. Первое - хер знает откуда берётся, думаю, что с того, что в анализе не проявляется. Второе - тут наверное головные фракции и сивуха.